Медико-генетический центр Genotek, расположенный в Москве, опубликовал результаты исследования наследственной тромбофилии среди этнических групп, проживающих в России. Известия сообщили об этих результатах 7 марта. Об этом сообщают «Известия».
Генетический дефект, вызывающий наследственную тромбофилию, по мнению ученых, представляет собой мутацию белков F2 и F5, участвующих в свертывании крови (протромбина), а также других родственных генов. Большинство людей с врожденной формой заболевания не знают, что оно у них есть, до подросткового или молодого зрелого возраста. Высокая частота мутаций в генах, приводящих к этой болезни, встречается среди адыгов (черкесов), евреев-ашкенази, дагестанских народов.
Генетическая тромбофилия, как выяснили исследователи, представляет собой склонность к образованию тромбов. Инфаркты, инсульты, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии — все это неотложные медицинские состояния, которые могут быть вызваны этим опасным заболеванием.
Ранее «Голос Кавказа» сообщал, что в Ставрополе стартует фестиваль детских и молодежных СМИ.
Около 1 млрд рублей намерены направить на строительство здания Государственного конно-драматического театра "Нарты", что будет…
В Ингушетии ожидается судебное заседание над 30-летней местной жительницей по обвинению в мошенничестве на сумму…
Глава Северной Осети Сергей Меняйло подписал накануне указ об объявлении 20 марта днем празднования мусульманского…
Свыше 9,3 тыс. детей охватит оздоровительная кампания предстоящим летом в Кабардино-Балкарии в 2026 году. Это…
Советский районный суд Махачкалы заключил накануне под стражу бывшего министра строительства и жилищно-коммунального хозяйства Республики…
Ветераны специальной военной операции, а также их семьи получат возможность заключать социальные контракты по так…