Медико-генетический центр Genotek, расположенный в Москве, опубликовал результаты исследования наследственной тромбофилии среди этнических групп, проживающих в России. Известия сообщили об этих результатах 7 марта. Об этом сообщают «Известия».
Генетический дефект, вызывающий наследственную тромбофилию, по мнению ученых, представляет собой мутацию белков F2 и F5, участвующих в свертывании крови (протромбина), а также других родственных генов. Большинство людей с врожденной формой заболевания не знают, что оно у них есть, до подросткового или молодого зрелого возраста. Высокая частота мутаций в генах, приводящих к этой болезни, встречается среди адыгов (черкесов), евреев-ашкенази, дагестанских народов.
Генетическая тромбофилия, как выяснили исследователи, представляет собой склонность к образованию тромбов. Инфаркты, инсульты, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии — все это неотложные медицинские состояния, которые могут быть вызваны этим опасным заболеванием.
Ранее «Голос Кавказа» сообщал, что в Ставрополе стартует фестиваль детских и молодежных СМИ.
Первенство России по вольной борьбе ожидается во Владикавказе и соберет на своей площадке более 350…
Единый урок в школах и училищах Северной Осетии прошел впервые, и, как отмечается, его посвятили…
Около одной тысячи семей Кабардино-Балкарии, проживающих непосредственно в аварийном фонде, полностью намерены расселить в новые…
Обход знаменитого города Грозного длиной 20 км с частичной реконструкцией указанного участка федеральной трассы "Кавказ"…
Ученые представили накануне результаты многолетнего археологического исследования одного из курганов, обнаруженного непосредственно у поселка Архыз…
Три новые гостиницы высокого уровня намерены открыть в 2026 году в городе Нальчике Кабардино-Балкарской Республики.…