Медико-генетический центр Genotek, расположенный в Москве, опубликовал результаты исследования наследственной тромбофилии среди этнических групп, проживающих в России. Известия сообщили об этих результатах 7 марта. Об этом сообщают «Известия».
Генетический дефект, вызывающий наследственную тромбофилию, по мнению ученых, представляет собой мутацию белков F2 и F5, участвующих в свертывании крови (протромбина), а также других родственных генов. Большинство людей с врожденной формой заболевания не знают, что оно у них есть, до подросткового или молодого зрелого возраста. Высокая частота мутаций в генах, приводящих к этой болезни, встречается среди адыгов (черкесов), евреев-ашкенази, дагестанских народов.
Генетическая тромбофилия, как выяснили исследователи, представляет собой склонность к образованию тромбов. Инфаркты, инсульты, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии — все это неотложные медицинские состояния, которые могут быть вызваны этим опасным заболеванием.
Ранее «Голос Кавказа» сообщал, что в Ставрополе стартует фестиваль детских и молодежных СМИ.
Более 30 тыс. жителей Карачаево-Черкесии воспользовались механизмом «Мобильный избиратель», чтобы принять участие в выборах депутатов…
Число туристических посещений Адыгеи за последние пять лет увеличилось примерно вдвое и превысило 1 млн…
В Ингушетии многодетная женщина обратилась к уполномоченному по правам человека после того, как несколько раз…
Более 25 млн рублей, которые были похищены у жителей Кабардино-Балкарии при предполагаемом мошенничестве с продажей…
Глава МИД России Сергей Лавров заявил, что российские граждане, по его словам, воспринимают происходящее в…
В Ставропольском крае регулярными занятиями физической культурой и спортом охвачено 95,7% детей и подростков в…